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医学上PPI什么意思
药物ppl——protonpumpinhibitors(PPI),质子泵抑制剂的仔散英文简写。
PPI为质子泵抑制剂简称，又称H+-K+酶抑制剂,英文名protonpumpinhibitors。
药理作用与作用机制：通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌达到快速治念孙氏愈溃疡。此类药物可以抑制壁细胞分泌H+的最后环节H+,K+-ATP酶(质子泵)，有效地减少胃酸分泌。作用时间长，对十二指肠溃疡的治疗效果优于H2受体拮抗剂；是一种比较安全的抗溃疡药物。
常用药物：奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝啦唑、莱米诺拉唑（leminoprazole）和艾美拉唑。
临床应用：用于治疗：反流性食管炎、消化性溃疡、上消化道出血、幽门螺杆菌感染。
扩展资料：
质子泵抑制药（PPI）是继H2受体阻断药后的一类重要的抑制胃酸分泌药，也是目前抑制胃酸分泌作用最强的一类药物。
临床上质子泵抑制剂可以用于治疗消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓艾综合征以及上消化道出血，凯指现已成为胃酸分泌异常及相关疾病的一线药物。与阿莫西林、克拉霉素等药物联用治疗幽门螺杆菌感染。
不良反应：主要为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。
参考资料：质子泵抑制剂
奥美拉唑，你吃对了吗？
“拉唑”类药是抑制胃酸的常用非处方药，到处都可以买得到，治疗效果又比较好。
很多胃病，是胃酸过多引起的，吃一粒，往往就会奏效，于是，很多人都误以为拉唑类药就是养胃药，不管是什么类型的胃炎、什么类型的胃病，都去买奥美拉唑类药来乱吃，有的人甚至喝酒前吃一粒，就相当于把奥美拉唑当养胃药、补药、解酒药来吃了。
事实果真如此吗？
当然不是，和任何药物一样，它也不是万能的，有自己的适应症。知念长期服用、滥用，也会产生副作用，甚至有致癌风险。
一起来了解一下吧~
拉唑类药物，简称PPI，也叫质子泵抑制剂。
目前主要有六种，包括：
第一代 主要包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑；
第二代 主要包括雷贝拉唑、埃索美拉唑（又名艾斯奥美拉唑）、艾普拉唑等。
因为名称中都有“拉唑”，因此本文将其统称为“拉唑”类药物。
它们共同的作用原理是抑制胃酸的产生。
1、奥美拉唑
奥美拉唑是最经典的PPI制剂， 历史 悠久，安全性好，便宜。但是，它的抑酸作用相对较弱，容易与其他药物发生药物相互作用。适用于对抑酸要求不是很高，同时用药较少的患者。
2、艾司奥美拉唑
原名埃索美拉唑，是奥美拉唑的左旋异构体，为所有PPI中抑酸作用最强的。
与其他药物的相互作用少于奥美拉唑，适用于对抑酸要求高的人群，特别是消化道大出血、顽固性消化道溃疡的患者。
3、兰索拉唑
生物利用度及抑酸作用均强于奥美拉唑，潜在的药物相互作用略小于埃索美拉唑。
由于安全性较好，儿童用药一般优先选择奥美拉唑和兰索拉唑。
其他种类的 PPI 由于安全性及有效性尚不明确，不推荐儿童使用。
4、泮托拉唑
泮托拉唑几乎对肝药酶没有作用，因此无药物相互作用。
当患者同时服用多种药物，特别是使用抗血小板药物氯吡格雷的时候，如果需要使用PPI，各国指南均推荐选择泮托拉唑。
已有多种研究表明奥美拉唑会降低氯吡格雷的药效，使其达不到抗血小板的作用。其他类的 PPI与氯吡格雷的相互作用不明，不建议联合使用。
5、雷贝拉唑
雷贝拉唑是非肝药酶代谢的 PPI，理论上药物相互作用也较小，但试验证据不如泮托拉充分，其抑酸强度强于奥美拉唑。
我们的胃粘膜时刻都在分泌胃酸，胃酸可以腐蚀吃进去的食物，促进芹汪消化。
但是胃酸分泌过多，也会损害正常的胃粘膜，导致胃粘膜糜烂，胃出血，胃溃疡，十二指肠溃疡等症状。
拉唑类药物可以抑制胃酸分泌，促进胃粘膜的修复，所以可以用来治疗幽门螺杆菌感染、胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、胃泌素瘤、胃炎、功能性消化不良等等。
也用于预防长期服用非甾体类抗炎药物（NSAIDs，如阿司匹林、布洛芬等）引起的胃肠黏膜损伤及溃疡。
一般在餐前半小时服用，或睡前服用。
普通肠溶、缓释片剂或胶囊，不可咀嚼或压碎，只可整片（粒）吞服。
1. 十二指肠溃疡 ：推荐服药疗程2周；
2. 胃溃疡： 一般推荐服药疗程4周；
3. 幽门螺旋杆菌根除治疗 ：推荐服药2周，根除疗程完成后胃溃疡患者建议继续服用制酸剂十二指肠溃疡患者继续服用制酸剂2周，胃溃疡患者继续进行制酸治疗4周；
4. 反流性食管炎： 推荐服药疗程8周；如搭首困需长期用药，可更换不同的PPI，或在医生指导下用药；
5. 其他消化道酸相关性疾病的对症治疗： 推荐每天服用20mg，服用四周后，如症状仍无改善，应就医进一步检查；
6. 长期服用低剂量阿司匹林的消化道出血预防 ，对于有消化道出血风险， 有确需长期服用阿司匹林的患者，可以在服药的前12个月的前6个月，服用奥美拉唑保护胃黏膜，后6个月可以隔日服用奥美拉唑或换服替丁类药物。
1、骨折： 有多项研究显示，长期应用质子泵抑制剂可增加骨折的风险，可能的原因是影响钙吸收及干扰钙磷代谢。
2、感染： 主要包括呼吸系统感染、自发性腹膜炎及艰难梭状芽孢杆菌感染。
3、缺铁性贫血和维生素B12缺乏： 可能的原因为胃内酸性环境是铁和维生素B12吸收的重要条件，长期抑酸可能导致铁和维生素B12 的吸收减少。
4、间质性肾炎及其他肾损害： 1992年首次报道奥美拉唑可引起急性间质性肾炎，随后陆续有其他质子泵抑制剂引起急性间质性肾炎的报道。具体的致病机制尚不清楚，多数学者认为质子泵抑制剂作为一种半抗原，诱发了自身免疫性损伤。
还有报道， 质子泵抑制剂可使慢性肾脏疾病的发生风险增加20%~50%。
奥美拉唑等质子泵抑制剂导致肾损伤的副作用目前逐渐受到关注。
5、其他： 其他的副作用还有胃息肉、低镁血症、肌肉损伤等，但都不常见。
6、致癌风险
2019年9月发表的一篇文献分析研究，对近5年发表的相关研究进行分析，其中包括了2项全国性研究（2项研究分别纳入了6.3万及79.7万人），分析结果显示： 长期服用PPI患者胃癌发生风险增高，且随着PPI使用时间的延长，胃癌的发病风险也随之增高，同时PPI的使用可能是胃癌发生的独立的危险因素。
总而言之，质子泵抑制剂是一类安全性较高的临床常用药物，短期应用比较安全，可放心使用，但长期服用可能带来一些风险，应在医生的指导下严格按照说明书和指南用药。
参考文献：
1、《质子泵抑制剂优化应用专家共识，2020》；
2、《儿童质子泵抑制剂合理使用专家共识（2019年版）》；
3、《非处方质子泵抑制剂安全合理使用共识，2017》；
4、《质子泵抑制剂预防性应用专家共识，2018》；
5、Yan Xie,et al. Risk of death among users of Proton Pump Inhibitors: a longitudinalobservational cohort study of United States veterans. BMJ Open. 2017, 7(6): e015735.
6、NeleBrusselaers, et al. Long-term proton pump inhibitor usage and theassociation with pancreatic cancer in Sweden. JGastroenterol. 2020 Apr;55(4): 453-461.
7、Hee-Eun Hong,et al. Does the Use of Proton Pump Inhibitors Increase the Risk of PancreaticCancer? A Systematic Review and Meta-Analysis of Epidemiologic Studies. Cancers(Basel). 2020 Aug 8;12(8): 2220.
ppi是什么生化试剂？
PPI又叫质子泵抑制剂，是治疗消化性溃疡最先进的一类药物，它通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌达到快速治愈溃疡的目的。
质子泵抑制剂是治疗消化性溃疡最先进的一类药物，它通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌达到快速治愈溃疡。 此类药物可以抑制壁细胞消森慎分泌H+的最后环节H+,K+-ATP酶(质子泵)，有效地减少胃酸分泌。拿敬作用时间长，对十二指肠溃疡的治疗效果优于H2受体拮抗剂；是一种比较安全的抗溃疡药物。
质子泵抑制剂又称H+-K+酶抑制剂
药理作用与作用机制：胃H+-K+酶又称质子泵，位于胃壁细胞的胃粘膜腔侧。其功能是泵出H+（质子），使之进入胃粘膜腔，提高胃内的酸度，作为交换，将K+泵入胃壁细胞。壁细胞还存在另外的例子转运系统，将K+和Cl-同时排到胃粘膜腔内，总的结果是保持胃内HCl水平。激活M3受体、CCK2受体、H2受体都能激活H+-K+-ATP酶，增加胃酸分泌，因此，抑制H+-K+-ATP酶是最直接和有效的抑酸手段。
临床使用的H+-K+-ATP酶抑制药有奥美拉唑又称洛赛克，是第一代质子泵抑制剂，兰索拉唑（二代），泮托拉唑（三代），与雷贝拉唑（三代）等。它们都属于弱酸性的苯并咪唑类化合物，pKa大约为4。在酸性的胃壁细胞分泌小管内，转化为次磺酸和亚磺酰胺，后者与H+-K+-ATP酶α亚单位的巯基共价结合使酶失活，减少胃酸分泌。由于药物与酶的结合不可逆，因此其抑制胃酸分泌的作用强大并且持久，同时使胃蛋白酶的分泌减少。此外药物已经超过H2受体阻断药，成为世界上应用最广的抑制胃酸分泌的药物。
临床应用：用于治疗：反流春谈性食管炎、消化性溃疡、上消化道出血、幽门螺杆菌感染。
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