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CFDA指的是什么
1、SFDA的相关职责 （一）制订药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章制度。（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。
2、医疗器械是特殊商品，各国基本都有指定的部门对其进行专项管理，美国是FDA，中国则是CFDA，也就是国家食品药品监督管理总局。CFDA管理医疗器械的方式遵循国际惯例，也就是分级管理体系，所谓3类指的就是管理的级别。
3、国家食品药品监督管理总局（CFDA）职责很多，食品（保健品），药品，医疗器械，化妆品等相关的监管工作。关于药品，又包含药品上市，药品监管，上市后再评价等职能。药品上市，又称为药品的注册。
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·NMPA：国家药品监督管理局 国家药品监督管理局（NMPA）下设若干直属单位，其中包括CDE（药品审评中心）、CMDE（医疗器械技术审评中心）和CFDI（药品审核查验中心）等。
CDE、CMDE、CFDI和ADR/CDR。根据查询NMPA官网得知，NMPA国家食品药品监督管理总局下设若干直属单位，包括CDE、CMDE、CFDI和ADR/CDR。
nmpa是什么认证?
NMPA是国家医疗产品管理局认证。 国家医疗产品管理局： NMPA不仅负责医疗器械，还负责药品、生物制品、食品和化妆品，是在通过安全有效的设备和产品确保公众健康安全方面。
国家药品监督管理局（英语：National Medical Products Administration，缩写：NMPA），是中华人民共和国国务院负责药品监管的国家局，由国家市场监督管理总局管理。
NMPA是国家药品监督管理局NationalMedicalProductsAdministration的简称。一则“药品注册申请表新版程序2018年9月1日启用”的通知，揭示了国家药品监督管理局英文简称由CFDA变为NMPA。
医疗器械产品注册cfda与国食药监区别
法律分析：国食药监表示是由国家食品药品监督管理局批准的医疗器械，通常该品种即可上市使用。国食药监械准字是代表本产品属于国家食品药品监督管理局批准生产的医疗器械类产品。
没有区别。二者只是名称不一样，实质内容没什么变化，都是医疗器械。
CFDA在医疗器械行业内有多重的分量 （1）在中国境内销售、使用的医疗器械产品均应按本办法的规定申报注册，未经核准注册的医疗器械，不得销售使用。
CFDA（国家食品药品监督管理总局）一般指国家食品药品监督管理总局。
国家食品药品监督管理总局的简称
1、CFDA（国家食品药品监督管理总局）一般指国家食品药品监督管理总局。
2、一般指国家食品药品监督管理总局，是国务院直属机构。其是国家政府设定的药品监督管理部门，是我国药品行政监督管理组织体系一部分，属于国家药事管理组织体系_畴。
3、NMPA是国家药品监督管理局NationalMedicalProductsAdministration的简称。一则“药品注册申请表新版程序2018年9月1日启用”的通知，揭示了国家药品监督管理局英文简称由CFDA变为NMPA。
4、国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可证正本、副本式样。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域食品经营许可证的印制、发放等管理工作。
5、Administration），英文简称由“SFDA”变成“CFDA”，就连原先的官方微博“中国药监”也改成了“中国食品药品监管”。组建国家食品药品监督管理总局。
6、Drug Administration，缩写为SFDA），简称国家食药监局，成立于2003年，初为副部级国务院直属机构；2008年改为中华人民共和国卫生部管理的副部级国家局。2013年3月被撤销，其职能并入新组建的正部级国家食品药品监督管理总局。
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