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乙酰胆碱水解成胆碱和乙酸的生理意义
乙酰胆碱（acetylcholine,ACh）是一种神经递质，能特异性的作用于各类胆碱受体，在组织内迅速被胆碱酯酶破坏，其作用广泛，选择性不高。临床不作为药用。 在神经细胞中，乙酰胆碱是由胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰移位酶（胆碱乙酰化酶）的催化作用下合成的。由于该酶存在于胞浆中，因此乙酰胆碱在胞浆中合成，合成后由小泡摄取并贮存起来。去甲肾上腺素的合成以酪氨酸为原料，首先在酪氨酸羟化酶的催化作用下合成多巴，再在多巴脱羧酶（氨基酸脱竣酶）作用下合成多巴胺（儿茶酚乙胺），这二步是在胞浆中进行的；然后多巴胺被摄取入小泡，在小泡中由多巴胺β羟化酶催化进一步合成去甲肾上腺素，并贮存于小泡内。多巴胺的合成与去甲肾上腺素揆民前二步是完全一样的，只是在多巴胺进入小泡后不再合成去甲肾上腺素而已，因为贮存多巴胺的小铴内不含多巴胺β羟化酶。5-羟色胺的合成以色氨酸为原料，首先在色氨酸羟化酶作用下合成5-羟色氨酸，再在5-羟色胺酸脱竣酶（氨基酸脱竣酶）作用下将5-羟色氨酸合成5-羟色胺，这二步是在胞浆中进行的；然后5-羟色胺被摄取入小泡，并贮存于小泡内。γ-氨基丁酸是谷氨酸在谷氨酸脱羧催化作用下合成的。肽类递质的全盛与其他肽类激素的合成完全一样，它是由基因调控的，并在核糖体上通过翻译而合成的。 进入突触间隙的乙酰胆碱作用于突触后膜发挥生理作用后，就被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸，这样乙酰胆碱就被破坏而推动了作用，这一过程称为失活。去甲肾上腺素进入突触间隙并发挥生理作用后，一部分被血液循环带走，再在肝中被破坏失活；另一部分在效应细胞内由儿茶酚胺内由儿茶酚胺位甲基移位酶和单胺氧化酶的作用而被破坏失活；但大部分是由突触前膜将去甲肾上腺素再摄取，回收到突触前膜处的轴浆内并重新加以利用。
生理学书上写 迷走ach介导，使食管下括约肌收缩，奇怪了，副交感不是舒张胃肠平滑肌的么？？？请高手解答
迷走神经也就是副交感神经兴奋，会促进胃肠活动，并不是舒张胃肠平滑肌，而是要收缩胃肠平滑肌。
其次，当胃肠功能促进后，为了防止胃肠内容物返流，会促进食管下括约肌收缩，胃总不能上下口都封死，而论所以下面的胃肠括约肌舒张。
生理学上离子通道IKur 、IKAch , Ito指什么？
IKur：超快速延迟整流钾通道
IKAch:乙酰胆碱敏感钾通道
Ito:瞬间外向钾通道
谁总结过生理学中的离子通道阻断剂
快钠通道阻断剂——河豚毒TTX
慢钠通道（if通道）阻断剂——铯
钾通道阻断剂——四乙胺
快钙（T）——镊离子
慢钙（L）——锰离子，维拉帕米
钠泵抑制剂——哇巴因
ach乙酰胆碱M型受体——阿托品
ach乙酰胆碱N型受体——筒箭毒碱
瞬时外向电流Ito钾通道阻断剂——4-氨基吡啶
自己总结的，有错不好意思啦
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